La 39 ème fête des Andouilles et des Cornichons
La fête des Andouilles et des Cornichons est une manifestation populaire avec une philosophie humanitaire. Cette fête a pour but de faire rire et d’aider les gens. L’association la Hache : (Haute Association des Charlots à l’Hilarité Exubérante), poursuit la politique inaugurée par Michel Feuchot, fondateur de cette association, en organisant cette fête chaque année le 15 aout depuis 1972. Les moments forts de cette sont : la double élection de la reine des Andouilles et celle du roi des cornichons et le double concours de Madame XXL et de Monsieur Brioche seront au cœur des festivités. La Hache est une association à but humanitaire venant en aide à des enfants souffrant de maladie génétique orpheline comme Hugo et Marie et Tom cette année.
Cette fête se déroulera sur le thème de l’enfance, Casimir sera invité. Le spectacle le Casimir Show sera proposé. Casimir a repris la scène depuis 2008, c’est l’original, trois passages de 20 minutes de Casimir sur scène auront lieu. La fête sera articulée autour du thème de l’enfance et de la nostalgie de l’enfance. Petits et grands enfants pourront être photographiés avec Casimir. Des séances de dédicaces seront organisées. Le journal Le Bien Public est partenaire de cette fête, animée par Lionel Rousseau.
Le 15 aout a lieu la 39ème, fête des andouilles et des cornichons au profit de Tom, enfant atteint de la maladie de Pompe Tom souffre de maladie de Pompe, c’est une maladie génétique neuromusculaire orpheline. Plus de 100 personnes sont touchées par cette maladie, se caractérisant par des troubles respiratoires et surtout par une atteinte cardiaque. Cette maladie doit son nom au médecin néerlandais J.C.Pompe qui a décrit en 1932 cette maladie sur un enfant décédé à 7 mois d’une hypertrophie cardiaque. , ses parents confient : « Le 25 Juin 2007 Tom est venu au monde sans aucune anomalie. Quinze jours après sa naissance, première visite chez son médecin traitant qui après une auscultation découvre une chute du rythme cardiaque sur un battement de cœur. Tom est alors hospitalisé pour un simple enregistrement cardiaque. Tout est normal. Selon le diagnostique établi, Tom est atteint de glycogénose type II (maladie de pompe). Cela nous paraissait invraisemblable, tout comme les médecins, mais il fallait bien se rendre a l’évidence Tom était malade. Le 27 Juillet 2007 nous sommes attendus au centre des maladies métaboliques à Lyon où Tom recevra sa première perfusion d’enzymes. Il fut le premier enfant à bénéficier si tôt du traitement. Des ces deux ans, nous avons rencontrés d’énormes difficultés respiratoire qui se sont traduits par des insuffisances et de arrêts cardio-respiratoires où plusieurs intubations ont été nécessaires. Tom a donc été sous assistance respiratoire toutes les nuits (VNI) afin de conserver ses muscles pulmonaires, sur le plan musculaire Tom bénéficie de kiné-motrice et cela s’avère de plus en plus difficile. Tom ne marche pas, ne se dresse pas, a une faible force musculaire mais nous ne perdons pas l’espoir de le voir marcher un jour. Sur un plan neurologique Tom est un enfant normal et très intelligent. Début juin 2009, Tom, en détresse respiratoire, a du être hospitalisé durant deux mois à Lyon. Il a du subir une trachéotomie (décision très difficile à prendre mais nécessaire afin d’éviter des intubations à répétitions.) Depuis, de retour à la maison il faut s’organiser pour les soins quotidiens et la surveillance constante. Tom et Élisa, (la cousine) âgés de 3 et 7 ans, sont tous les deux atteints de cette maladie génétique rare appelée maladie de pompe ou glycogénose type 2, (maladie lysosomale). La glycogénose est une maladie héréditaire due à l’accumulation de glycogène. Il s’agit de longues chaînes de sucre constituées par l’association de glucose qui sont mises en réserve dans le foie mais également dans les muscles et le placenta. Les glycogénoses s’expliquent par le déficit en une enzyme (élément indispensable dans l’utilisation normale du sucre). L’association courir pour Tom existe depuis 2009 les dons recueillis permettent à nos deux enfants de bénéficier d’appareillages (ou autres) qui la plus part du temps ne sont quasiment pas pris en charge par la sécurité sociale et nous permettent de garder un espoir quand à leurs évolutions. En 2010, les dons recueillis participeront à l’achat d’ «un tourne pages» pour Élisa qui apprend à lire et à écrire. Chaque jour qui passe est une victoire sur la maladie. Leur joie de vivre malgré leur souffrances quotidiennes nous donne une sacrée leçon de vie. Les bénéfices de la fête des andouilles et des cornichons sont réservés à L’association Courir pour Tom au profit de Tom et ses amis souffrant de la maladie de Pompe. »
Programme de la fête du 15 août 2011
10 h 30 : ouverture au public (entrée 2 €)
11 h 30 : apéritif d’honneur offert par la mairie aux diverses personnalités
À partir de 12 h 30 : repas sous chapiteau (entrée, andouille aux haricots ou gratin dauphinois, fromage et dessert, 12 € boissons non comprises)
À partir de 14 heures : concours roi des cornichons, reine des andouilles, Monsieur Brioche, Madame XXL et autres animations jusqu’à 19 heures.
À 15 heures : spectacle Casimir Show
À partir de 10 h 30 possibilité de baptême de l’air en hélicoptère (35 €), liaison entre le parc de la source et le site de l’héliport assurée gratuitement par Taxi n°1, transporteur de Tom.